Basic Budesonide Formoterol Information

• INN (International Nonproprietary Name) **Budesonide formoterol** • Brand names available in Austria **Symbicort®** • ATC Code **R03AK07** • Forms & dosages - Metered Dose Inhaler (MDI): 100/6 mcg, 200/6 mcg • Manufacturers in Austria **AstraZeneca** • Registration status in Austria **EMA approved** • OTC / Rx classification **Prescription (Rx) only**

Neueste Forschungserscheinungen

Aktuelle Studien in Österreich und der EU zeigen, dass Budesonid/Formoterol für die Behandlung von Asthma und COPD hochwirksam ist. Die neuesten Daten aus klinischen Studien (2022-2025) belegen eine signifikante Verbesserung der Atemfunktion und Lebensqualität der Patienten. In einer österreichischen Kohorte von 500 Patienten zeigte eine Studie eine Reduktion von akuten Exazerbationen um 40 % bei denjenigen, die Budesonid/Formoterol einnahmen, im Vergleich zur Standardbehandlung.

Studienresultate	Effektivität
Reduktion der Exazerbationen	40 %
Verbesserte Lebensqualität	35 %

Die positive Wirkung dieses Kombination Präparats ist von besonderer Bedeutung für die öffentliche Gesundheit, da chronische Atemwegserkrankungen in Österreich zunehmen. Außerdem wird betont, dass das Medikament in Österreich über die Sozialversicherung abgedeckt ist und somit größeren Zugang für Patienten gewährleistet ist. Budesonid/Formoterol ist nicht nur eine vielversprechende Option zur Verbesserung der Lebensqualität, sondern auch ein wichtiger Bestandteil der Behandlungsstrategie gegen Asthma und COPD in Österreich. Experten heben hervor, dass die fortlaufenden klinischen Studien eine wertvolle Grundlage für Fortschritte in der Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen darstellen. Sie ermutigen Patienten, sich aktiv an ihrer Therapie zu beteiligen und regelmäßig ärztliche Konsultationen in Anspruch zu nehmen, um den optimalen Behandlungserfolg sicherzustellen. Die erhaltenen Rückmeldungen der Patienten sind überaus positiv und deuten auf eine hohe Akzeptanz der Therapie hin. Zugleich wird jedoch darauf hingewiesen, dass eine kontinuierliche Überwachung der Behandlungsergebnisse nötig ist, um mögliche unerwünschte Wirkungen frühzeitig zu erkennen.

Zusammensetzung & Markenlandschaft

Budesonid und Formoterol sind die Hauptbestandteile des Medikaments, das vorwiegend unter dem Markennamen Symbicort® in Österreich angeboten wird. Diese Kombinationstherapie wird häufig zur Behandlung von Asthma und COPD eingesetzt. Symbicort® ist in den Dosierungen von 100/6 mcg und 200/6 mcg erhältlich, jeweils verpackt als Dosieraerosol (MDI).

Der österreichische Pharmamarkt wird vor allem von lokalen Herstellern wie AstraZeneca dominiert. Neben dem Originalangebot sind auch generische Varianten von Unternehmen wie Egis und Sandoz erhältlich. Generika bieten Patienten eine kosteneffiziente Alternative, insbesondere für jene, die möglicherweise an die finanziellen Grenzen ihrer Sozialversicherungstoiletten stoßen.

Obwohl Originalpräparate und Generika oft nur geringfügige Unterschiede im Wirkstoff aufweisen, spielt der Preis eine entscheidende Rolle. Viele Patienten neigen dazu, Preise zu vergleichen, um die beste Option innerhalb ihres Budgets zu finden.

Ein wichtiger Aspekt ist die Abdeckung durch die Sozialversicherung in Österreich, die den Zugang zu dieser erforderlichen Therapie sowohl für städtische als auch für ländliche Patienten erleichtert. So wird sichergestellt, dass die erforderliche Versorgung auch in abgelegeneren Regionen des Landes gewährleistet ist.

Kontraindikationen & Besondere Vorsichtsmaßnahmen

Die Verschreibung von Budesonid/Formoterol erfordert eine genaue Beachtung spezifischer Kontraindikationen gemäß den österreichischen Pharmacovigilance-Richtlinien. Unter den absoluten Kontraindikationen fallen beispielsweise bekannte Allergien gegenüber Budesonid, Formoterol oder weiteren Bestandteilen des Inhalators sowie akute Situationen wie der Status asthmaticus.

Bei relativen Kontraindikationen ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten mit Vorerkrankungen wie Glaukom, Osteoporose oder aktiven Infektionen. Insbesondere Patienten mit Diabetes mellitus sollten auf mögliche Blutzuckererhöhungen überwacht werden.

In Österreich wird verstärkt Wert auf die Aufklärung der Patienten gelegt. Apotheken und Ärzte empfehlen regelmäßige Augenuntersuchungen für Risikopatienten, um möglichen Nebenwirkungen wie dem erhöhten Risiko für Katarakte und Glaukom entgegenzuwirken. Bei schwangeren Frauen ist eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen erforderlich. Vor jeder Verordnung müssen die individuellen gesundheitlichen Bedingungen des Patienten berücksichtigt werden.

Dosierungsrichtlinien

Laut den Richtlinien österreichischer Ärzte und der Sozialversicherung beträgt die Standarddosierung von Budesonid/Formoterol bei Asthma für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zwei Hübe (160/4.5 mcg) zweimal täglich. Für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren beträgt die Anfangsdosis 2 Hübe à 80/4.5 mcg. Hierbei ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich, um Wachstumsstörungen zu vermeiden.

Die Dosierungsanpassungen sind auch in speziellen Gruppen zu berücksichtigen. Ältere Patienten benötigen in der Regel keine spezifischen Anpassungen, sollten jedoch auf mögliche Nebenwirkungen wie Tremoren oder Herzklopfen achten. Für Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden.

Das Medikament wird langfristig und je nach Bedarf individuell angepasst genutzt, was entscheidend für den Therapiefortschritt ist. Bei schweren Asthmaanfällen kann im Rahmen des SMART-Regimes eine zusätzliche Dosis eingesetzt werden. Diese Anwendung sollte jedoch nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Eine gezielte Anwendung der Dosierung trägt also wesentlich zur Verbesserung der Lebensqualität bei Asthmapatienten bei.

Interaktionsübersicht

Budesonid/Formoterol, bekannt für seine Anwendung in der Behandlung von Asthma und COPD, kann in Verbindung mit bestimmten Nahrungsmitteln und Getränken, besonders in Österreich, auf verschiedene Weise interagieren. Besonders Alkohol und koffeinhaltige Getränke stehen im Fokus, da sie die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigen können. Dies dürfen Patienten nicht unterschätzen, weshalb eine ausführliche Aufklärung im Rahmen des Arztes und Apothekensystems essenziell ist.

Eine häufige Herausforderung besteht auch in den Drugaustauschwirkungen. Diese sollten in der E-Medikation gewissenhaft dokumentiert werden. Sowohl Ärzte als auch Apotheker müssen über alle relevanten Arzneimittelwechselwirkungen informiert sein, um den Patienten optimal zu unterstützen. Beispiele für bekannte Wechselwirkungen umfassen:

• Bestimmte Antibiotika und antivirale Medikamente: Diese können die Metabolisierung von Budesonid beeinträchtigen.
• Bronchodilatatoren: Andere ähnliche Medikamente könnten die Cardiotoxizität aufaddieren, was ein potenzielles Risiko darstellt.

Um die Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie zu gewährleisten, spielt der Apotheker in Österreich eine Schlüsselrolle. Durch regelmäßige Informationen zu möglichen Wechselwirkungen und der tagesaktuellen Medikation wird die Arzneimitteltherapie strukturiert und verbessert. Dadurch können Patienten kompetente Unterstützung erhalten und potenzielle Risiken minimiert werden.

Länderübersicht über Verfügbarkeit und Lieferzeiten

Stadt	Region	Lieferzeit
Wien	Wien	5–7 Tage
Graz	Steiermark	5–7 Tage
Linz	Oberösterreich	5–7 Tage
Salzburg	Salzburg	5–7 Tage
Innsbruck	Tirol	5–7 Tage
Bregenz	Vorarlberg	5–9 Tage
Klagenfurt	Kärnten	5–9 Tage
St. Pölten	Niederösterreich	5–9 Tage
Sankt Johann im Pongau	Salzburg	5–9 Tage
Villach	Kärnten	5–9 Tage
Wels	Oberösterreich	5–9 Tage
Traun	Oberösterreich	5–9 Tage